펨토바이오메드

Application

The 3 Pillars

기술 초격차 달성을 위한 펨토바이오메드의 3대 도전과제입니다.

다양한 질환을 해결하기 위해서는 기존 세포치료제의 범위를 확대시켜야 합니다.
우리는 혁신적인 전달 기술을 통해 Scale-Out, 즉 희소세포를 활용한 고난도 세포치료제 개발 및 공정 혁신을 목표로 합니다.

Rare population High expansion cost Low viral transduction efficiency Compromised viability in transduction

Safety risks of viral transduction Low LNP transfection efficiency Poor engraftment

Rare population High expansion cost Low reprogramming efficiency Poor engraftment

펨토바이오메드는 3대축을 바탕으로, 기존 바이러스 기반 세포치료제 기술의 한계점과 해결방안을 제안합니다.

Challenge

High Price

Kymriah - $475.000 /
Yescarta - $375.000

Long Manufacturing
Process

Novartis - 제조 소요시간 3주일
배송시간 1주일 이상

Manufacturing
Failure Rate

22% - 규격 외제품
(세포 생존율 < 80%)²
14% - 제조 실패
(목표 세포 수 도달 실패)³

Serious Side Effets

79% - 사이토카인 방출 증후군
72% - 신경 독성⁴

Incurable for Solid
Cancer

다중 항원 세포치료제의 부재
CAR-NK 세포치료제 제작의 어려움

Femtobiomed’s
Solutions

Reduced Price

CellShot®은 비바이러스 전달을 통해 비싼
원재료 비용과 세포치료제 제조 비용을 감소

< 1 Day Production

1 Dose (2억개 세포 기준) 제작 시간의 약 10분
QC포함 1일 이내 가능

Hight Cell Viability
& Production Yield

CellShot® RTX는 높은 세포 생존율과
공정 수율을바탕으로 제조 실패율을 줄여
환자의 치료가능성을 극대화시킴

mRNA Transfection

mRNA 전달을 통한 부작용 제거 및
multi-dosing 치료의 가능성을 제시

Multi-target
CAR-NK

mRNA를 활용한 다중 항원 CAR-NK를
제작하여 고형암 치료의 가능성을 높힘

Proof of Concept

7 PoC Domains

기존 기술의 한계들로 인한 제한을 뛰어 넘는 세포와 물질을 목표로 하고 있습니다.

그래프를 좌우로 움직여 주세요.

Human-NK92-eGFP Comparison with Neon

Transfection of eGFP-mRNA in Human NK cell line by CellShot electroporation system. CellShot® transfection efficiency were 95% compared to the cells transfected with the Neon electroporation system. Additionally, CellShot® transfection did not significantly affect the cell viability of Human NK cell line.

Human-NK92-eGFP Comparison with Neon

1. CD19-CAR-mRNA 전달 3시간 후 FMC63-PE 양성세포는 ~ 86% 로 확인되었다. 2. 3h post electroporated Human NK cells expressing anti-CD19-BB-z receptors had shown ~80%
cytotoxic activity against the B cell precursor leukemia cell line Nalm6

내용 준비중입니다

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